ιατροτεχνολογικά προϊόντα

17 Ιούλ 26

Υπουργική Απόφαση Δ3(α)4822/2025: Τι πρέπει να γνωρίζουν οι επιχειρήσεις που διακινούν ιατροτεχνολογικά προϊόντα

Τι αφορά η Υπουργική Απόφαση Δ3(α)4822/2025 Η Υπουργική Απόφαση Δ3(α)4822/2025 καθορίζει το επικαιροποιημένο πλαίσιο για την Ορθή Πρακτική Διανομής Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων στην Ελλάδα. Στόχος της είναι να διασφαλίζεται ότι τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα διακινούνται με τρόπο που δεν αλλοιώνει την ποιότητά τους και δεν επηρεάζει την ασφάλεια ή την καταλληλότητά τους…

10 Ιούν 22

Η καθυστέρηση πιστοποίησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων εγκυμονεί κινδύνους

Τους κινδύνους που εγκυμονεί για τους ασθενείς και για το σύστημα υγείας η διαδικασία πιστοποιήσεων ιατροτεχνολογικών προϊόντων που προβλέπει ο Κανονισμός (ΕΕ) 2017/745 (MDR), επισημαίνουν με επιστολή τους στην πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας οι επιχειρήσεις ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού. Στην επιστολή που απευθύνει στον υπουργό Υγείας Θάνου Πλεύρη και στην αναπληρώτρια…